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Pharmacie Toky : Flash Info
Flash Info
- SPAGULAX SANS SUCRE : nouvelle présentation
- M-M-R VAX PRO : changement de nom
- LUMINITY : nouvelle molécule
- INTÉTRIX : remboursé à 65 % à partir du 1er avril
DAFLON 500 mg, nouveau conditionnement en boîte de 60 comprimés
Fraction flavonoïque purifiée micronisée : veinotonique et vasculoprotecteur
DAFLON 500 mg est désormais disponible en boîte de 60 comprimés pelliculés. Ce conditionnement s'ajoute à la boîte de 30, déjà commercialisée.
Pour mémoire, DAFLON 500 mg est indiqué dans le traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Identité administrative :
Boîte de 60 comprimés pelliculés, CIP 3834183
Non remboursable
Laboratoire Servier
14/04/2008 - L'Officiel du médicament / Nouvelle présentation
Source: RCP – Laboratoire
BUTAZOLIDINE, arrêt de commercialisation
Phénylbutazone : anti-inflammatoire non stéroïdien
Liste I
Le laboratoire Novartis Pharma signale l'arrêt de commercialisation fin mars/début avril de :
- BUTAZOLIDINE 100 mg comprimé enrobé, boîte de 20, CIP 301 634.9;
- BUTAZOLIDINE 250 mg suppositoire, boîte de 5, CIP 301 636.1.
11/04/2008 - L'Officiel du médicament / Arrêt de commercialisation
Source: Laboratoire
ULTRA-LEVURE 200 mg, nouvelle présentation et nouvelle couleur
Saccharomyces boulardii : micro-organisme antidiarrhéique
ULTRA-LEVURE 200 mg gélule est désormais disponible en flacon de 30.
Cette présentation s'ajoute au flacon de 10 gélules, déjà commercialisé.
D'autre part, les gélules d'ULTRA LEVURE 200 mg sont désormais bicolores (blanc violet).
Pour mémoire, ULTRA-LEVURE 200 mg est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
Identité administrative :
Flacon de 30 gélules, CIP 376 074.0
Non remboursable
Laboratoire Biocodex
En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL d'ULTRA LEVURE
18/04/2008 - L'Officiel du médicament / Nouvelle présentation
Source: RCP - Laboratoire
Rupture de stock en ville de LOVENOX 2 000 UI anti-Xa/0,2 ml
Enoxaparine sodique : héparine de bas poids moléculaire, antithrombotique
Liste I
Le laboratoire Sanofi-Aventis France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la rupture de stock effective en ville de LOVENOX 2 000 UI anti-Xa/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie.
La rupture de stock sera effective courant mai à l'hôpital.
Une date de remise à disposition normale est prévue mi-juillet 2008.
En savoir plus :
Fiche de rupture de stock de LOVENOX 2 000 UI anti-Xa/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie, Afssaps (28 avril 2008)
Lettre du laboratoire aux médecins généralistes, angiologues et cardiologues de ville, sur le site de l'Afssaps (25 avril 2008)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens d'officine, sur le site de l'Afssaps (25 avril 2008)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (25 avril 2008)
25/04/2008 - L'Officiel du médicament / Rupture de stock de médicaments
Source: Afssaps (28 avril 2008)
ORACILLINE suspension buvable, retrait de lots et rupture de stock
Phénoxyméthylpénicilline : antibiotique bactéricide, bêtalactamine
Liste I
Suite à la mise en évidence d'un vieillissement accéléré des lots qui présentent un goût et une consistance inhabituels, il a été procédé le 17 avril dernier, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), au rappel des lots suivants :
- Lots 02507001 (péremption 01/09) et 02507003 (péremption 05/09) d'ORACILLINE 250 000 UI/5 ml suspension buvable;
- Lots 05007001 (péremption 11/08), 05007002 (péremption 11/08), 05007003 (péremption 03/09), 05007004 (péremption 04/09) et 05008001 (péremption 07/09) d'ORACILLINE 500 000 UI/5 ml suspension buvable ;
- Lots 01SB8001 (péremption 07/09), 01SB7001 (péremption 11/08), 01SB7002 (péremption 11/08) et 01SB7003 (péremption 03/09) d'ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml suspension buvable.
Des alternatives aux suspensions buvables d'ORACILLINE pendant cette période sont proposées :
- En curatif : d'autres antibiotiques sont disponibles en fonction de l'indication thérapeutique ;
- En prophylaxie : il est exceptionnellement recommandé dans ce contexte de recourir à l'amoxicilline en suspension buvable à la posologie de 20 mg/kg/jour en 2 prises (10 mg/kg/prise), sans dépasser 1 g/jour.
La forme comprimé (ORACILLINE 1 000 000 UI comprimé sécable) est toujours disponible.
Pour mémoire, les indications d'ORACILLINE procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pénicilline V.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
- En curatif : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique et infections cutanées bénignes à germes sensibles ;
- En prophylaxie : rechutes de RAA, érysipèle récidivant, sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, et infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels.
Fiche de rupture de stock d'ORACILLINE suspension buvable, Afssaps (18 avril 2008)
Alerte MED08/A13/B10, Afssaps (17 avril 2008)
Information importante du laboratoire à l'attention des professionnels de santé, sur le site de l'Afssaps (25 avril 2008)
25/04/2008 - L'Officiel du médicament / Rupture de stock de médicaments
Source: RCP – Laboratoire
XYLOCAÏNE 5 % NÉBULISEUR, changement de couleur des canules
Lidocaïne : anesthésique local
Liste II
Le laboratoire AstraZeneca informe les pharmaciens hospitaliers du changement de couleur des canules fournies avec XYLOCAÏNE 5 % NÉBULISEUR solution pour pulvérisation buccale.
Suite à une évolution des matières premières servant à leur fabrication, les canules sont désormais blanches, au lieu de noires.
Cette modification interviendra progressivement.
Le laboratoire précise que ce changement n'affecte pas la qualité et la sécurité du dispositif. L'utilisation n'est pas modifiée.
Pour mémoire, XYLOCAÏNE 5 % NÉBULISEUR solution pour pulvérisation buccale est indiqué pour l'anesthésie locale des muqueuses buccopharyngées et (ou) des voies aériennes supérieures par pulvérisation avant intubation, avant les petits actes chirurgicaux en ORL, et avant les examens endoscopiques en ORL, pneumologie et gastro-entérologie.
14/05/2008 - L'Officiel du médicament / Modification de présentation
Source: Laboratoire
LOVENOX 10 000 UI anti-Xa/1 ml, rupture de stock
Enoxaparine : antithrombotique, héparine de bas poids moléculaire
Liste I
Le laboratoire Sanofi-Aventis France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la rupture de stock effective en ville et à l'hôpital de LOVENOX 10 000 UI anti-Xa/1 ml solution injectable SC (sous-cutanée) en seringue préremplie (correspondant à la présentation LOVENOX solution injectable SC à 100 mg/1 ml en seringue préremplie).
La rupture de stock est effective à compter du 12 mai 2008.
Une remise à disposition normale est prévue dans le courant de l'été 2008.
A ce jour, les autres dosages de LOVENOX 4 000 UI, 6 000 UI et 8 000 UI à usage sous-cutané restent disponibles en ville. Toutes les présentations de LOVENOX disponibles à l'officine peuvent être utilisées par voie sous-cutanée conformément aux recommandations de l'Afssaps des 23 et 24 avril derniers.
En savoir plus :
Fiche de rupture stock de LOVENOX 10 000 UI anti-Xa/1 ml, Afssaps (15 mai 2008)
Lettre du laboratoire aux médecins généralistes, angiologues, cardiologues libéraux, gynécologues, sur le site de l'Afssaps (12 mai 2008)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens d'officine, sur le site de l'Afssaps (12 mais 2008)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (12 mais 2008)
Autres HBPM disponibles : messages du 23/04/2008 et du 24/04/2008 de l'Afssaps aux professionnels de santé
13/05/2008 - L'Officiel du médicament / Rupture de stock de médicaments
Source: Afssaps (15 mai 2008)
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